En una fascinante inmersión en el mundo de la investigación y desarrollo farmacéutico en enfermedades raras, hemos tenido el privilegio de entrevistar al Director General de Recordati Rare Diseases Iberia, el Dr. Juan Vila. A lo largo de la entrevista, exploramos su trayectoria profesional y el impacto que ha tenido en la dirección actual de la empresa.
El Dr. Vila compartió los inicios de su carrera, revelando cómo la llamada de las Enfermedades Raras le llevó a dedicar su expertise a este desafiante pero crucial ámbito. Destacando algún momento clave en su carrera, que influyó en su perspectiva actual como líder de la empresa.
Entretejiendo su relato, el director nos guio a través de las motivaciones personales que le impulsan, brindando una visión más profunda de la pasión que impulsa su misión y la de la empresa. Además, reflexionó sobre los desafíos futuros que enfrenta al dirigir un laboratorio farmacéutico líder en enfermedades raras, subrayando la necesidad constante de superación.
La formación de Recordati Rare Diseases y su misión esclarecieron la dedicación exclusiva a enfermedades raras como la Acromegalia, el Síndrome de Cushing o la Enfermedad de Castleman. El Dr. Vila compartió el enfoque de la empresa en investigación y desarrollo, así como su colaboración activa con profesionales de la salud para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Con una mirada más profunda a las patologías tratadas por la empresa, el Dr. Vila destacó la importancia de abordar enfermedades como la Acromegalia y reveló los desafíos enfrentados por los pacientes. El Estudio PASIM se destacó como un hito crucial para la mejora en el abordaje de la Acromegalia, con ejemplos concretos que ilustran cómo los tratamientos de Recordati Rare Diseases están impactando positivamente en la vida cotidiana de los pacientes.
Con una visión hacia el futuro, exploró las áreas clave de innovación en las que la empresa está enfocada, pintando un panorama prometedor para la investigación y tratamiento de enfermedades raras. El Dr. Vila cerró la entrevista con un mensaje esperanzador tanto para los pacientes como para los profesionales que trabajan con la Acromegalia
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